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科研進展

石建濤組合作構(gòu)建腫瘤DNA甲基化單體圖譜

來源: 時間:2025-09-10

823日,國際學(xué)術(shù)期刊Cell Reports在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所)石建濤研究員與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院方海教授的最新研究成果“Toward the DNA methylation haplotype map of 11 common solid cancers”。該研究通過全基因組亞硫酸鹽測序(WGBS),繪制了11種中國人群常見實體瘤的DNA甲基化單體圖譜(DNA methylation haplotype map),并鑒定出81,567DNA甲基化單體水平上的共甲基化區(qū)間,稱為DNA甲基化單體塊(Methylation Haplotype Blocks, MHBs)。大規(guī)模數(shù)據(jù)整合分析表明,腫瘤MHB富集了腫瘤特異性調(diào)控元件,和腫瘤細胞的基因表達調(diào)控顯著相關(guān),也能作為腫瘤液體活檢的標(biāo)志物。

DNA甲基化是重要的表觀遺傳修飾,在基因表達調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用。傳統(tǒng)研究策略通常采用CpG位點甲基化平均水平作為評估標(biāo)準(zhǔn),據(jù)此劃分出無甲基化區(qū)域(UMR)、低甲基化區(qū)域(LMR)以及部分甲基化結(jié)構(gòu)域(PMD)等功能區(qū)塊(Burger et al., 2013)。然而,這種基于均值的分析方法存在重要缺陷:僅考慮甲基化的整體水平,忽略了單個DNA分子上的甲基化分布模式,即DNA甲基化單體特征。相同的平均甲基化水平可能對應(yīng)不同的單體甲基化構(gòu)型,產(chǎn)生截然不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控效果。不僅如此,鄰近CpG位點的甲基化狀態(tài)并非隨機分布,而是可能存在相關(guān)性。受此啟發(fā),研究者運用群體遺傳學(xué)的連鎖分析理念,識別出具有協(xié)同甲基化特性的基因組片段,并將其命名為甲基化單體塊(MHB)(Shoemaker et al., 2010Guo et al., 2017)。這些區(qū)域被認(rèn)為是結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基因組單元,在胚胎發(fā)育過程中維持相對穩(wěn)定。盡管如此,MHB在不同腫瘤中的分布特征及其潛在的生物學(xué)意義,仍需深入研究。

在以往的研究中,石建濤研究組創(chuàng)建了新的DNA甲基化單體格式mHapZhang et al., 2021),并開發(fā)了配套分析軟件mHapTkDing et al., 2022)和數(shù)據(jù)平臺mHapBrowserHong et al., 2023),為大規(guī)模整合分析提供了技術(shù)支撐。該團隊與方海研究組合作,利用海量公共WGBS數(shù)據(jù)資源,克服了傳統(tǒng)"甲基化均值"分析的瓶頸,構(gòu)建了涵蓋17種正常組織的DNA甲基化單體圖譜(Feng et al. 2023),并發(fā)現(xiàn)了一類由甲基化單體特征定義的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件。

在此基礎(chǔ)上,兩個研究組再度合作,將研究目標(biāo)轉(zhuǎn)向高度異質(zhì)性的實體腫瘤。首次在泛癌水平上對中國人群11種常見、原發(fā)實體瘤樣本進行深度WGBS測序,共鑒定出 81,567個非冗余的腫瘤MHB。這些基因組區(qū)間富集了腫瘤特異性調(diào)控元件,在排除了差異甲基化區(qū)間的影響后,仍然同腫瘤差異表達的基因顯著相關(guān),并在多個腫瘤類型中富集G2/M檢查點、MYC靶基因和E2F信號通路等致癌通路。腫瘤MHB可用于分析腫瘤DNA甲基化異質(zhì)性,發(fā)現(xiàn)甲基化失調(diào)與驅(qū)動性突變存在關(guān)聯(lián),且富集于炎癥相關(guān)通絡(luò)。在轉(zhuǎn)化應(yīng)用方面,腫瘤MHB可為復(fù)雜癌癥的早期預(yù)警和分子檢測提供高度特異性的潛在標(biāo)志物。綜上所述,腫瘤MHB作為多模態(tài)表觀遺傳調(diào)控因子,有效連接了腫瘤異質(zhì)性、轉(zhuǎn)錄調(diào)控和液體活檢診斷,為腫瘤復(fù)雜生物學(xué)特征解析及臨床診斷應(yīng)用提供了新途徑。

分子細胞卓越中心研究生洪毓陽以及上海交通大學(xué)張志強博士為該論文的共同第一作者。分子細胞卓越中心石建濤研究員和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院方海教授為該論文的共同通訊作者。該項研究得到了分子細胞卓越中心高性能計算平臺的大力支持。該項目由國家自然科學(xué)基金資助。

文章鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725009684

腫瘤DNA甲基化單體圖譜

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